三是发文增加了知情同意相关规定 。
一是未成将适用范围由药用类麻醉药品、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的年人法律属性 。销毁等关键环节 ，使用书面聚焦麻精药品采购 、麻精手术室等重点科室管理 ，药品细化完善了各项管理要求。须监为未成年人开具麻精药品处方 ，护人
二是知情细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，提升管理效能 。同意
四是部门积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、联合
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、发文
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，储存、回收 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，需取得其监护人书面知情同意 。开具 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
以及回收销毁 、麻醉科 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。安全应急等工作机制 。管理规定共11章73条 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。使用、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，